光学瓦斯检定器
光学瓦斯检定器可以检测瓦斯和二氧化碳两种气体。我国煤矿使用的光学瓦斯检定器的型号很多，主要有:抚顺安仪厂的AQG—1型；西安煤矿仪表厂的GWJ—1型、GWJ—2型；扬州东江厂的CJG10型、CJG100型以及日本的18型光学瓦斯检定器等，原理、结构基本相同。
警告：严禁使用本说明书规定以外的电池。

  严禁在煤矿井下更换电池。
  使用中严禁去掉皮套。

一、仪器的用途及工作原理：
用途：光干涉型甲烷测定器应用光干涉原理，能够迅速、准确地测定矿山，工厂等场所的甲烷和二氧化碳等有害气体的浓度。主要用于煤矿检查瓦斯和二氧化碳两种气体的浓度。（本仪器时一种高精度测量气体浓度的工具）。
工作原理：仪器内部的光学系统如图1所示。有光源1发出的经过聚光镜2后到达平面镜3，并在0点分为两部分：一部分反射，一部分折射。第一部分光速穿过气室5的侧室，折光棱镜6将其折回穿过另侧的小室后又回到平面镜3，折射入平面镜后在其后表面（全镀银）反射，与0点穿出平面镜向反射棱镜7前进，经偏折后进入望远镜8，第二部分光速折射入平面镜后在其后表面反射，然后穿过气室中央小室回到平面镜，与0点反射后与第一部分光速回合，一同进入望远镜。两光速在物镜的焦平面上产生白光特有的干涉现象；干涉花样中央为白纹，两旁为彩纹。眼通过目镜进行观测。
光学系统示意图

二、AQG—1型主要技术参数：
1.测量范围;0~10%
2.电源：普通1号干电池1.5V一节或二节，灯泡：1.35V 0.3A
3.精度;0.0001即万分之一
4.最低刻度0.02%
5.目:0.01%
6.瓦斯含量：% 允许误差范围：%
①、　0~1 ±0.05
②、　1~4 ±0.1
③、　4~7 ±0.2
④、　7~110 ±0.3
7.本仪器防爆型式：矿用本安型 防爆标志：ExibI
使用环境条件： 温度 －10℃~40℃ 湿度≦98%
二、光学瓦斯检定器由：气路、光路、电路三大系统及辅助部件组成。
1、气路由：
（1）.吸气胶管 （2）.水分吸收器 （3）.二氧化碳吸收管
（4）.吸气球 （5）.气室组 （6） .盘型管
2、其作用是：
（1）.气室组用于分别储存新鲜空气和含有瓦斯或二氧化碳气体。
（2）.水分吸收管内装药品为变色硅胶或氯化钙，用于吸收气体中的水分，使气室玻璃上不产生雾气，灰尘就不容易附在上面，就不会造成干涉条纹不清晰，也不会使里面短吸收管内的钠石灰受潮而提前失效。
（3）.二氧化碳吸收管内装药品为钠石灰，用于吸收气体中的二氧化碳气体，使之不进入气样室内，以使测定的瓦斯浓度数据更精确。
（4）.盘型管的作用是使测定时的空气室内的空气温度和绝对压力与被测地点（或瓦斯室内）的温度和绝对压力相同，同时又使含瓦斯的气体不能进入空气室。
四、怎样分段检查光学瓦斯检定器的进出气系统？
1、检查吸气球是否漏气：将吸气球的连接胶管用手捏死使之不能进气，再将吸气球捏瘪，如吸气球不能鼓起复位则证明吸气球气密。
2、检查仪器抽气口到进气口之间各接头处是否气密：将仪器进气口上的胶管拔出，用手堵住仪器上的进气口使之不能进气，再将吸气球捏瘪，如吸气球不能鼓起复位则证明仪器进气口到抽气口各接头都气密。
3、检查仪器外接水分吸收管与取样进气胶管是否气密：在上述检查后，将仪器外接水分吸收管又接在仪器进气口上，用手堵住取样进气胶管口使之不能进气，再将吸气球捏瘪，如吸气球不能鼓起复位则证明水分吸收管与取样进气胶管口连接气密。
4、检查仪器从进气到出气整个气路系统是否气密、畅通：用手堵住取样进气胶管口使之不能进气，再将吸气球捏瘪，如吸气球不能鼓起复位，松开取样进气胶管口，吸气球迅速鼓起复位，则证明仪器整机气密性好，气路畅通。

五、怎样检查光学瓦斯检定器光路、电路系统？
电路系统要求接触良好，电池不失效，将按钮键按下时灯泡亮，松开按钮键后灯泡熄灭，不得出现忽明忽暗或按下按钮键时灯泡不亮的现象，或松开按钮键后灯泡不熄等不良现象。
1、按下按钮键，从目镜观察电路系统的灯泡发光亮度是否正常，分划板上的刻度尺、数字、干涉条纹是否清晰明亮，以及干涉条纹宽度是否在标准宽度之间。
2、再按上按钮键，从测微玻璃窗观察电路的灯泡发光亮度是否正常，测微刻度盘上的刻度、数字是否清晰明亮。
六、光学瓦斯检定器的构造及作用：
1、照明装置组：是仪器产生干涉条纹的光源部分。
①、电池一节，1号干电池。规格：1.5V，灯泡型号1.35V、0.3A，发光亮度为1.8Lm。
②、有0~100%型号的是装有2节电池，具有白色反光面的灯泡效果较好。
2、聚光镜组：聚光镜组和镜座用胶粘牢，该镜用以聚集由光源发出的光，以增强亮度。
3、平面镜组：是产生干涉的重要部件。平面镜是用挡片、弓形弹片和压板等固定在镜座上。通过聚光镜的光线以45°交角射向平面镜，光线经过此板后分裂为二。由于镜座的作用，该镜向后倾斜约55度，以便得到所需的干涉条纹宽度即一条条纹到另一条条纹间的距离，两条纹之间的宽度读数是1.75%。
4、折光棱镜组：也是产生光的干涉的重要部件，它将光线经过两次90度反折后回到平面镜。（固定方法与平面镜相同，改变后要导致干涉条纹的倾斜或宽度改变）
5、反射棱镜组：将光线作90度转向，并且当转动粗动螺杆作上下调节时能移动干涉条纹，棱镜与底座之接触面间用虫胶胶牢，并用压板固定紧。底座通过弹簧与仪器本体联接。当棱镜变位时会使干涉条纹不明或消失。在携带或使用过程中为了防止粗动螺杆的变位而引起条纹的移动，应用护盖盖上。
6、物镜组：物镜和镜座用虫胶胶牢，其上的光屏用以改善干涉条纹的清晰度。调节物镜前后距离，可使干涉条纹在分划板的成像清晰。
7、测微组：调整干涉条纹到整数位，准确读出小数部分。当转动测微手轮时，由齿轮带动刻度盘和测微螺杆转动，螺杆推动了测微玻璃座上的测微玻璃偏转而产生光线偏折使干涉条纹移动（测微刻度盘上的刻度是10大格每大格右分为5小格共50小格，每小格的读数是0.02%的CH4）当刻度盘转动50格（全部刻度）时，干涉条纹在分划板上的移动量应为1%CH4,否则应移动连接座进行调整。转动测微手轮时，顺时针转（从右向左转动）时读数变大，相反，逆时针转（从左向右转动）是读数变小。分划板上的刻度、数字，作用是在采取气样后，对对零黑线在分划板上移动位置，读数。从而方便读出该地点所检查的瓦斯浓度是多少。转动粗动手轮时，顺时针转（从右向左转动）是对“0”黑线所对的刻度读数变大，相反逆时针转（从左向右转动）是对“0”黑线所对的刻度读数变小。
8、目镜组：起放大作用，便于观察。它利用旋转保护玻璃框来调节视度，使看到的条纹、刻度、数字清晰明显。其中两个透镜，（场镜和接目镜）在装配时应凸面相对，为了保护目镜，其上带有目镜罩。
9、吸收管组:在它里面所装的药品因各矿井的情况不同而可以不同。为作二氧化碳和沼气两种气体的测量，且要求变换迅速方便，则最好在附加吸收管（长的）内装钠石灰（苏打石灰）用来吸收二氧化碳，在短的吸收管内装氯化钙用来吸收水蒸气。这种装发的缺点是当有较多的水蒸气时，会引起钠石灰的潮解而降低效能。因此应经常注意更换药品。
如果主要作沼气测量，且水蒸气打，则最好在长管内装氯化钙，在短管内装钠石灰。如果水蒸气不大，甚至可以不用长管，而在短管的上班=半部装氯化钙，下半部装钠石灰。
吸收水分的氯化钙和硅胶二者有什么区别？
氯化钙吸收性能比硅胶好，缺点：1.时间长不换可以生成水，流进仪器里。2.颗粒性不好，长时间后可以生成粉末吸进气室，硅胶吸收效果虽赶不上氯化钙，但性能也不低，颗粒性好，长时间不换不会变成水和粉末，不会损坏仪器。并且硅胶失效后拿出来烘干还能继续使用。
10、气室组：是测定气体的主要部分，共分为三格（图6）。两侧的2格称为空气室，中间的1格称为瓦斯室。（上面有盘型管稳定空气室，盘形管:盘形管又叫毛细管，一般是由8~9圈盘成，作用是自动平衡气压变化，因仪器在井下使用时，污浊空气可能渗入到空气室，使测定的结果偏低。因此必须定期拆出橡皮堵头和盘形管，用新鲜空气清洗盘形管和空气室。
盘形管受压变形，折断或被堵塞，都将失去调压作用，如盘形管不足8~9圈，应更换。盘形管每周应在地面用新鲜空气冲洗一次。）各室的两端上侧有弯曲的紫铜管用以连接橡皮管，对气室的基本要求是：空气室和瓦斯室各不漏气及相互间不串气。由于构造的不同一个生产厂家和一个厂家生产的空气室不同有的是两个空气室是不沟通的有的两个是沟通的但这对性能没有影响都可使用。

管1接橡皮堵头，3和4用象皮管相连，管6接盘型管（毛细管）。盘型管的作用的自动平衡气压变化（使空气室和大气沟通，和瓦斯室具有相同的大气压力）和减少瓦斯扩散作用的影响。因仪器在矿井下使用时，污浊空气可能逐渐渗入空气室，影响测定结果（使测定结果偏低）。因此必须定期拆出橡皮堵头和盘型管用新鲜空气清洗盘型管和空气室。
管2和5各为瓦斯的进口与出口。在气室两端用粘合剂把平行玻璃板与气室框粘合，以防止外面气体侵入瓦斯室与空气室相互串气而影响测量的准确性。由于通过气室的气体不清洁，水蒸气、灰尘和药品的小颗粒等侵入气室容易附着于平行玻璃板上影响干涉条纹的清晰，因此在平行玻璃板不洁或气室漏气时应拆卸检修。
11、按钮组：本仪器共有两个按钮，上面一个用来控制测微读数部分的照明电路，下面一个用来控制干涉系统的照明电路。在按钮和接触片的接触处因注意由于落上煤尘或金属上生成氧化膜而会引起接触不良。为了避免从按钮处侵入煤尘，在使用时开关上应罩上橡胶的开关保护套。
七、仪器的使用：
检查瓦斯的准确程度，除由于仪器本身的精度决定以外，能否正确使用仪器也是主要条件之一。当拿到瓦斯检定器之后，要检查仪器背带、护套、各管路连接处是否完好，瓦斯检查杖和附件是齐全等。在使用中要做好以下几个方面:
1、使用前的准备工作;
①、对药品效能的检查：吸收管内装的氯化钠、钠石灰等药品是否降低吸收能力或失效影响测定的正确性很大，可根据药品的使用时间和变化程度确定是否能继续使用。药品颗粒大小以3~5毫米为合格。太小则粉末太多，容易吸进气室，太大则药品不能充分发挥吸收能力。短的吸收管内的三块隔片就是为了使气体和药品表面充分接触而设置的。
②、对各部分进行气密检查：1、检查吸气球是否漏气，检查的方法： 用一手捏扁吸气球压出球内气体，另一手压住球上的橡皮管，如球不膨胀还原，就证明不漏气。漏气的气球可以从气球是否损坏、活塞芯子是否清洁等方面来找原因。
2、整机的气密性：检查仪器各部分是否漏气，首先对整个瓦斯通道进行检查：在瓦斯入口与瓦斯出口处加上约700毫米水柱的差压，在一分钟内若水柱不下降，说明不漏气，否则应对各连接部分分别检查，找出原因进行检修。3、吸收管组的气密性。此外还应检查气体的空气室及盘形管部分是否漏气空气室与沼气室是否串气，因为它们都会影响测量的正确性。
③、检查干涉条纹是否清晰：把电池装入仪器，按下按钮由目镜观察，旋转保护玻璃座调整视度达到观察数字最清晰，再看干涉条纹是否清晰，如不清晰可初步由调整灯泡的位置来改善。（完了以后，再按上按钮，从测微玻璃窗观察，检查测微刻度盘上刻数字是否清晰，以上三项要在地面检查）。
④、用新鲜空气清理气室：使用以前都必须在和使用地区温度相接近（相差最好不超过10℃）的新鲜空气中清洗瓦斯室。要求温度相接近的理由是：第一，不同温度的气体的折射率是不同的，因此当对零和测量地点的温度差别太大时会引起测量误差；第二，这种仪器对于温度的变化时比较敏感的，温度的变化会引起对好零的条纹移动（“跑正”或“跑负”），为了减少这种误差，仪器对零和使用前的安放地点与使用地区温度相接近时有实际意义的。
⑤、干涉条纹的零位调整（图7）：第一步按下按钮（5），转动测微手轮（1），使刻度盘的零位与指标线重合。第二步按下按钮（4），转动粗动手轮（2），从目镜（3）中观察，把干涉条纹中最黑的一条或二条黑线中的任一条与分划板上的零位线对准 ，并记住所对的这条黑线，旋上护盖，此后后盖不宜再旋动，以免零位变动。
注：（也就是说转动测微手轮时，测微刻度盘的刻度移动与分划板上干涉条纹的移动从0~1%是同步移动的）。

2、进行测定：本仪器主要用于煤矿来测定沼气（甲烷）和二氧化碳的浓度。仪器也可用于其他部门的其他气体的浓度测定。
①、沼气含量的测定：测定是把连接瓦斯入口的橡皮管或瓦斯杖伸入测定地点，然后慢慢握压吸气球五、六次使待测定气体进入瓦斯室。由目镜中观察干涉条纹是否已移动，先读出干涉条纹的分划板上移动的概数，例如条纹移动到3~4%之间。然后转动测微手轮，把对零位时所选用的那根移动到3%的刻线上，然后按下测微照明电路的按钮，读出刻度盘上的读数，如果在0.24~0.26%之间，可读为0.25%。这时所测定的结果是：3%+0.25=3.25%。

注：测定后应把微动刻度盘退转到零位位置。（以便下一个测点进行检测）

②、二氧化碳含量的测定：在没有沼气而二氧化碳很严重的矿井里，可用此仪器测定二氧化碳浓度。此时的吸收剂不用钠石灰。为了吸收水蒸气可用氯化钙。实际含量应为所读得的读书乘以0.955倍。（检测方法和测瓦斯的方法相同）
在有沼气的地方测定二氧化碳，或是在测定沼气的同时又测定二氧化碳，就必须先测定沼气和二氧化碳的混合含量（不用钠石灰吸收二氧化碳，只有氯化钙吸收水蒸汽），然后再用钠石灰吸收二氧化碳而测定沼气含量，把两次测定得的结果相减所得的差数再乘以0.955倍，即得二氧化碳的实际含量。例如：测得混合含量为4%，沼气含量为3%，则二氧化碳含量=（4%-3%）x0.955=0.955%.
注：测二氧化碳时，测瓦斯和混合气体要在同一地点，同一位置进行。
为什么？（因为瓦斯在风流巷道中从上到下的含量不同，所以只有在测混合气体的同一地点，同一位置测定瓦斯浓度）。
③、其他气体的测定：当用来测定其他气体是，必须考虑到气体的温度、压力、含量、换算结果等问题。在测定含有两种气体和空气混合的气体时，必须先设法用吸收挤吸收其中一种气体，并仿上节测定
二氧化碳的类似方法进行测定。如果是单一的气体和空气的混合物，可不用吸收剂，只要用氯化钙吸收水蒸汽即可。
对温度高、压力大的气体，应该用样板取样，待冷却后再吸收瓦斯室，以免损坏气室和影响测底结果。同时应注意仪器的测定范围是否合适，并且含量越高，测量精度会随着降低。
对于被测定的气体，必须知道光在该气体中的折射率。在现有仪器器官路连接的情况下，瓦斯室内所吸入的测定气体的折射率必须要比空气室气体（一般为空气）的折射率大，否则干涉条纹向反方向移动，形成负数，遇此情况必须改善管路的连接方法，把被测定气室吸入两侧小室（例如改测氢含量即如此）。
注： 因为仪器出厂时的校正结果是合适于沼气含量测定的，因此用于测定其他气体时，仪器上所示读书并不是被测气体的实际含量，还必须进行换算，在空气中测定其他气体时，换算系数按下式求得：

 换算系数=                

各种气体的折射率表
气体类别 折射率（20℃,760mmHg） 与空气折射率之差（×10-6）
C2H4 1.000670 +398
H2S 1.000576 +304
CO2 1.000418 +146
CH4 1.000411 +139
NH3 1.000351 +79
CO 1.000311 +39
N2 1.000277 +5
空气 1.000282 0
O2 1.000253 -19
H2O 1.000243 -29
H2 1.000129 -143

 表中所列数值对钠光而言，但在本仪器中采用是完全可以的。

例如：测定气体为二氧化碳
换算系数=
如测得二氧化碳的含量读数为0.45%，则实际含量为0.45%×0.95=0.43%.
3、测定中应注意的问题：
（1）测定时空气中湿度过大，会使光学零件上有雾产生，灰尘容易附在上面，而使干涉条纹不清晰。因此必须用氯化钙来吸收水气，必要时可在仪器外再添装一支氯化钙吸收管。此外光源各部分的接触不良，灯泡走动都会影响干涉条纹的清晰。
（2）所测沼气读数比实际含量偏高，其原因可能是：钠石灰失效或吸收能力降低，致把沼气和二氧化碳的混合含量误认为沼气含量（虽药品吸收能力很好，但由于颗粒过大也会引起二氧化碳的不完全吸收）；或是由于盘型管已被堵塞。
如从含量高转到含量低的地点进行测定而读数偏高，其原因可能是吸气球或吸气球到气室之间漏气，进气管路堵塞或被压，也就是前一地区进入仪器中的沼气不能被第二地区的沼气完全置换。所以每班应检查仪器的进出气系统。
（3）所测沼气读数比实际含量偏低，原因可能有以下几个：第一，气室上所装盘型管和橡皮堵头以及与空气连接的各个接头有漏气破裂情况，使空气室中的空气不新鲜，折射率增大，而使瓦斯室和空气室中气体折射率的差降低，故读数也随着降低。第二，瓦斯入口、瓦斯出口和吸气漏气，接头不紧，使吸气能力降低，并在吸气时附件的气体渗入瓦斯室冲淡了要测定的气体，结果读数偏低。第三，在准备工作地点校正零位时空气不新鲜，或空气室与瓦斯室之间相互串气。
注：在缺氧巷道中测定瓦斯时，所得结果比实际偏高，当O2含量降低时，读数产生正值差，在严重缺氧的火区中检查瓦斯时往往测值偏高,当O2含量每降低1%时，相对的瓦斯读数将偏高0.2%。
八、仪器的维护保养：
瓦斯检定器系精密光学仪器，使用时必须注意维修；不使仪器受较大震动或冲击，以防止内部零件发生变位；注意清洁，防止外界污物、灰尘等由气路和缝隙进入仪器。若仪器发生故障，必须停止使用，立即修理。（注：一台仪器不能连班使用，如连班可能会造成盘型管内的空气不清晰，起不到应有的作用，引起零位不稳，影响测定的效果。）现将一般的检修故障的方法介绍于下，以供参考。
1、检修的常备用具及工作地点的安排。当仪器发生故障需要检修时，首先应选择与安排一个工作地点。一般选择一张台面平整。高矮合适的桌子，安置于空气干净、光线充足、地点清净的房间里，台侧最好放一个专用工具箱，把检修用的工具和材料放在里面，以免失散和损坏。检修时经常使用的材料和工具列表于下。
2、一般故障及其检修。除以上已叙述过的仪器上各部分的结构和使用中应注意的事项外，这里再介绍有关大修大检的操作步骤，希望能有助于用户作自修自检的需要。
（1）干涉条纹的寻找与校正。寻找与校正干涉条纹，在检修校中较困难，其一般方法如下。引起干涉条纹消失的现象，一般多是由于光源系统的故障如灯泡烧坏、路线损坏、灯泡位置移动、光屏移动和内部各光学零件变位等原因。因此寻找条纹之前，先检查下列部分：检查开关和线路是否畅通；检查灯泡是否良好，其位置是否适当。
当各部分检查完好后，将光源接入电路中，使灯丝位置与光栏平行，而且要使灯泡发出的光恰好通过光栏，投射到平面镜上。此时用一张5~10毫米，长50毫米的洁白硬纸条放在平面镜前，对正通过窄缝投射来的光线，仔细检查这一列光线是否正对在平面镜面的右边。光的位置不能高于镜面，否则应调整灯泡。然后把白纸条垂直放在气室右侧孔位置，检查从平面镜反射处理的光是否刚好通过气室的右侧孔，如果有偏斜可稍调节平面镜。又将白纸条移到折光棱镜前，检查光线是否正直，如果不正直，可移动光屏和灯泡的位置来获得。当条纹符合要求后，再将白纸条放在测微玻璃和目镜筒的中间，检查光线通过平面镜、反射棱镜、物镜等后是否投射到目镜视场的中央。如果偏高或偏低，可以调节粗动螺杆;若光线向左右偏时，可左右拨动反射棱镜。然后将所找到的光束通过目镜来寻找条纹，如果还发现光束向上、下、左、右偏时可以重复前面的方法调节之。
按上述方法找到了干涉条纹，但却模糊不清，可能是仪器上的光学零件被灰尘粘污或物镜的位置不对。因此调节条纹清晰度时首先应检查光学零件是否清洁，否则必须擦洗。如果光学零件擦洗后仍发现条纹布清晰，可沿着光轴前后移动物镜，必要时也可以调整其他光学零件和灯泡来达到最清晰的干涉条纹。
光学零件的擦洗方法一般是用小棒卷脱脂棉，浸少许酒精，拭擦玻璃表面，再用洁白细软的净布擦亮。如遇有油脂，还可以用碳酸钙、苯、乙醚作同样的擦洗。擦洗时应注意不要使酒精等浸入棱镜、平面镜的镀银面，物镜的胶合面和分划板的涂漆面，以免损坏。
为了保证仪器的测量准确度，必须校正条纹的宽度。一般是采用垫锡箔于折光棱镜及平面镜底面或修锉该底面（锡箔层数不应超过两层；修锉的底面应保持平整、无毛刺）。后一方法能保证条纹宽度在较长时间内稳定，时比较好的。仪器校正方法将在下面作专节介绍。
干涉条纹偏移，可用调整灯泡位置的方法使它移向视场中央，此方法不能解决时，可以左右移动反射棱镜或稍微调整平面镜来修正，但是调整平面镜时注意最后的条纹宽度不发生变化。
（2）读数不准确，其原因可能是以下几个：第一，压测微玻璃的弹簧片失灵，使测微玻璃转动时与刻度盘的转动不一致，使读数不真实。这时可把弹簧片用手略向外弯开，增加其弹力，或更换弹簧片来解决。第二，测微玻璃座底面上和测微螺杆接触处因磨损而出现凹坑，影响到条纹移动时的均匀性，使读数不准。第三，平面镜和折光棱镜的倾角变化，物镜移动时金属变形等均会引起条纹宽度的变化，使读数不准。
（3）灯泡失明或忽明忽暗，应对整个电路进行检查。电线的焊接部位不牢固，灯泡的旋接部分松动或尾部接触点太短，活动接触（电池、开光）部分进行污物或生成氧化膜，仪器壳体的接触部分受腐蚀等都会引起导电不良。
（4）气室的检修。检修步骤：（略）
（5）校正方法：a、标准校正法 、b、单色虑光片校正法
c、水柱压力校正法
误差范围：
测量范围（CH4%） 允许误差（CH4%）
0----1 ±0.05

1----4 ±0.1
4----7 ±0.2
7----10 ±0.3
在空气湿度大的巷道测瓦斯时测得的瓦斯读数比实际偏低（因为水蒸气的折射率比沼气的折射率低10）.

6、检查各部件是否短缺或损坏以及螺钉是否拧紧。
7、检查测微刻度盘转一周（全部刻度）是否相当于条纹移动1%。
8、检查瓦斯检定器进气口和出气口是否堵塞。
9、要经常对本仪器进行保洁，防止外界污物，灰尘等由气路和缝隙进入仪器。
解 答 题
一、为什么瓦斯检定器在使用前，前三项（1.整机气密性2.药品3.检查电源）要在地面下井前检查好？
答：因为这三项检查中如果检查出有一项不合格，可以在地面立即维修好或是更换一台，假如到了井下检测地点才发现，是处理不了的。
《煤矿安全规程》规定，瓦斯检定器在井下是不能拆开维修的，井下也没有拆开的工具和配件，所以这三项必须在下井前要检查好。
二、光学瓦斯鉴定器怎样检查瓦斯、读数？
答：1.取样：在需要检查的地点，离棚距约20厘米的位置，将瓦斯检定器进气胶管口升入到检查地点，挤压胶球7—8次待被测气体进入气样室后。
2.按下按钮键从目镜观测对“0”的黑线在分划板上的移动位置并读出数字。
（1）、如果对“0”的黑级移动位置正好在1%刻度上，则可直接读出瓦斯浓度是1%。
（2）、如果对“0”的黑线在2%—3%之间，不能准确读出。则可以推动测微手轮，将对“0”的黑线(往左边)退回到2%的整数刻度上。

  ①.再按上按钮键，从测微刻度盘上读出小数。

②、把整数加上小数，就是瓦斯的浓度。
③,如果小数是0.2%。
则：瓦斯的浓度=分划板上的整数+刻度盘上的小数
=2%+0.2%
=2.2%
注意：当读数时如移动了测微手轮，读完数后一定要将测微手轮小数退回到“0”指标线，以便于在下一地点检查瓦斯读数时不产生误差。
三、在检测地点采取气样时，应注意什么?
答: 1、有人取样时，是将瓦斯检定器拿在手里，再将手里的瓦斯检定器伸入要检测的地点捏挤吸气球取样，这是错误的方法。

  2、捏挤吸气球时，一只手将进气胶管口伸入到离棚距约20cm的位置来回水平移动，同时另一只手捏挤吸气球。
  有人取样时，就是将进气胶管口伸入到离棚距约20cm的位置后不会来回移动进气胶管口，这是错误的方法。
  3、每次捏挤吸气球时，- 一定要让吸气球全部鼓起后再挤压，最后一次挤压后，一定要使吸气球全部鼓起才能将进气胶管收回， 使待测气体完全进入气样室内。

四、怎样用光学瓦斯检定器检查二氧化碳气体、读数?

  1、要采取二氧化碳气样，首先要去掉二氧化碳吸收管(即将瓦斯检定器吸气球胶管与水分吸收剂胶管交换位置连接)。
  为什么要将瓦斯检定器吸气球胶管与水分吸收剂胶管交换位置连接?

答: 因为交换位置连接后，捏挤吸气球时，所采取的气样进气过程：从进气口→水分吸收管→气样室→二氧化碳吸收管→吸气球→捏瘪吸气球时仪器内原有的气体被挤出到空气中。这样就把二氧化碳吸收管接在气样室后面了，所采取的二氧化碳气样就进入到了气样室内。

  2、采取气样，因为二氧化碳气体的比重为1.52，比空气重，通常积聚在通风不良的下山巷道底部，在检查地点采取气样时，要将仪器进气胶管伸入巷道中下部（一般是巷道底部上来20cm的位置），也是要来回水平移动进气胶管口，捏挤吸气球7~8次。
  3、按下按钮键，从目镜观察对“0”的黑线在分划板上移动的位置，读出数后，再乘以系数0.955得出的结果就是二氧化碳的真实浓度。要求测得的数字要精确，要连续测三次，取平均数值。

五、在有瓦斯的地点测定二氧化碳浓度时，要怎样检查、读数?

  1、先测瓦斯浓度，但取样地点要在巷道中下部(巷道底部上来20cm位置)，取样完后，读出瓦斯浓度是多少，并记住这个数。
  2、再测混合气体的浓度(即瓦斯和二氧化碳混合在一起的浓度)，将瓦斯检定器吸气球胶管与水分吸收剂胶管交换位置连接，将仪器进气胶管口伸入测瓦斯的同一地点、同一位置采取气样后，读出混合气体的浓度是多少，并记住这个数。

3、进行换算：二氧化碳的浓度=(混合气体的浓度-瓦斯的浓度)X0.955
    例如:测得混合气体的浓度是1.3%，瓦斯的浓度是0.3, 来该地点二氧化碳的浓度是多少?
    二氧化碳浓度=(混合气体的浓度-瓦斯的浓度)X0.955
   =(1.3%-0.3%)X0.955
=1%X0.955
=0.955%
六、在有瓦斯的地点测定二化氧化碳浓度时，为什么检测混合气体和瓦斯要在同地点、同一位置取样?
    答:因为瓦斯在巷道风流中从上到下的含量是不同的，所以只有在测混合气体的同一地点、同一位置测定瓦斯浓度。
七、用光学瓦斯检定器测定二氧化碳时，校正系数是多少?
    答:校正的系数是0.955.
八、在测定二氧化碳时，所测得的读数为什么要乘以系数0.955?
答:因为光学瓦斯检定器是利用光干涉原理来测定气体浓度的，而且是以沼气的折射率为基准的，因此用于测定其它气体时，仪器所指示读数不是被测气体的实际浓度，必须进行换算。
而二氧化碳的折射率比瓦斯的折射率大，相对于测定二氧化碳时就有一个校正的系数即0.955 
九、在地面安排你到并下某一掘进巷道去检查二氧化碳气体浓度，请你将整个操作程序边说边做口述出来?
    第一、拿到瓦斯检定器时，首先检查背带、护套、各管路连接处是否完好、进气胶皮管、瓦斯检测杖和附件是否齐全等。
1.检查整机是否气密、气路是否畅通：用手堵住仪器进气口用一只手捏瘪吸气球，如吸气球在1min内不鼓起，就证明整机气密。
   在检测整机气密的同时应注意，还要检测进、出气路是否畅通。手捏瘪吸气球时，能听到吸气球出气口“气”的声响，松开手后，吸气球能迅速鼓起，则证明仪器的进、出气路畅通。
 2、检查吸收剂药品是否失效
  ①、水分吸收剂，内装药品为变色硅胶，作用是吸收空气中的水分变色硅胶本色是深蓝色，失效后变粉红色。   
②、仪器里面二氧化碳吸收剂，内装药品是钠石灰(又叫苏打石灰)，作用是吸收空气中的二氧化碳。钠石灰本色是粉红色颗粒，失效后由粉红色变为灰白色或变粉沫。
 3.检查分划板上的干涉条纹、刻度、数字及测微刻度盘上的刻度、数字是否清晰
    ①、按下按钮键，从目镜观察，如不清晰，可上旋或下旋目镜，调整视度，达到干涉条纹、刻度、数字清晰为止。
    ②、再按上按钮键，从测微玻璃窗观察，测微刻度盘上的刻度、数字要清晰。
 
4、清洗气室
  在井下井底车场或被测地点空气新鲜风流处，捏挤吸气球7~8次。
 5、基线对零
    ①、先按上按钮键，从测微玻璃窗观察，推动测微手轮把刻度盘上“0”刻度与指标线重合。
    ②、 再按下按钮键，从目镜观察，转动粗动手轮，把一根最黑的条纹对准在“0”刻度上，再旋上保护盖。
   第二、在检测地点取样、读数

 1、先在掘进巷道中下部(靠巷道底板上来20厘米的位置)检测瓦斯浓度是多少，并记住这个数。

2、再将吸气球与水分吸收管交换位置连接好，（甩掉钠石灰管只用硅胶吸收水分）在刚才检测瓦斯的同一地点、同一位置，检测混合气体的浓度是多少，并记住这个数。

3、进行换算:二氧化碳的真实含量= (混合气体的浓度一瓦斯的浓度)X0.955

      例如:测得混合气体的浓度是1.2%,瓦斯的浓度是0.2%，求该地点二氧化碳的浓度是多少?
      二氧化碳的浓度=(混合气体的浓度一瓦斯的浓度)X0.955
      =(1.2%-0.2%)X0.955
= 1%X0.955
= 0.955%
      答:该掘进巷道的二氧化碳浓度是0.955%
十、达标检查时，问光学瓦斯检定器各部件名称有哪些?

     答：仪器主要由12个部分组成:

1、照明装置组   2、聚光镜组    3、平面镜组
4、折光棱镜组   5、反射棱镜组  6、物镜组
7、测微组   8、目镜组   9、吸收管组
10、气室组   11、按钮组   12、盘形管组
十一、使用光学瓦斯检定器应注意的事项有哪些?
  答：1、测定中空气湿度大，会使气室玻璃上产生雾气，灰尘容易附在上面，造成干涉条纹不清晰。因此必须用变色硅胶或氯化钙来吸收气样中的水分。如果湿度过大，必要时，可在仪器的水分吸收管前面再加装一支氯化钙吸收管。
   2、药品的颗粒大小以3~5mm为宜，药品太小则粉末太多，容易随气体进入气室，使光线模糊或损坏仪器，药品太大，则药品不能充分发挥吸收作用，使测得的结果引起误差。
   3、仪器不能受过大的振动，携带时不要与其他东西碰撞，以防止损坏仪器内部零件和光学镜片，而且要斜挂在肩上。
   4、必须保持干涉条纹清晰明亮气路通畅、气密性良好。
5、一台仪器不能连班使用，因为连班使用，可能造成盘形管内空气不清新，起不到应有的作用，引起零位不稳，影响测定的效果。(因此通风区早、中、晚三班的瓦斯检查员规定每人一台)
   6、应将仪器装入用动物(如:牛羊、猪等)皮制作的外套内，才允许将产品在煤矿井下使用，（严禁将本仪器装入塑料、人造皮革之类的外套中使用)
十二、 为什么要将瓦斯检定器装入用动物(如:牛羊猪等》皮制作的外套内，才允许将产品在煤矿井下使用?
  答:因为用动物(如:牛羊猪等)皮制作的外套，与其他东西碰撞、摩擦不会产生静电火花。
    (因为在检查地点取样时，瓦斯浓度多少不知道，假如取样地点的瓦斯来度在爆炸浓度之间，怕外套与东西摩擦产生静电火花引起瓦斯爆炸。)
十三、检测的瓦斯读数偏高(跑正)的原因有哪些?
    偏高的原因有:

 1、钠石灰失效，或是吸收能力下降，有二氧化碳成分混入到瓦斯浓度里面，使测得的瓦斯读数偏高。

2、有时钠石灰的吸收能力很好由于药品颗粒过大，不能充发挥吸收作用，也会造成测得的瓦斯读数偏高。
3、由于盘型管的堵塞也可能造成测得的瓦斯读数偏高。
4、在严重缺氧的地点检测瓦斯时，也会使检测的瓦斯读数偏高。
5、干涉条纹宽，即不在标准宽度范围，也会使检测的瓦斯读数偏高。
十四、如果从瓦斯浓度高地点检测后，转到瓦斯浓度低地点进行测定，发生读数偏高(跑正)原因有哪些?、
1、可能是吸气球漏气。
2、吸气球与气室出气口连接处之间漏气。
3、进气管路有堵塞或被挤压。
以上三种情况都会造成前一地点(即瓦斯浓度高地点)进入仪器中的气体不能被后一地点(瓦斯浓度低地点)的气样完全置换，造成读数偏高。因此在采取气样前一定要检查仪器的进、出气系统是否堵塞，是否畅通。
4、 或是在前一地点检查瓦斯读数时，推动了测微手轮后，没有将测微手轮退回到“0”刻度。
十五、检测的瓦斯读数偏低(跑负)的原因有哪些?
1、气室上所装盘形管和橡皮堵头，以及与空气室连接的各接头松动或有破裂漏气情况，使空气室的空气不新鲜，折射率增大，而使瓦斯室和空气中的气体折射率的差降低，故读数也随着降低。
2、瓦斯的进、出气口和吸气球有漏气，各接头连接处不紧有漏气，造成吸气能力降低，并在吸取气样时，附近的气体渗入瓦斯室，冲淡了要测定的气体浓度，使读数偏低。
3、在准备工作地点调零时，空气不新鲜，或是空气室与瓦斯室之间互相串气。
4、在温度较高的地点检测瓦斯时，也会使检测的瓦斯读数偏低。
5、干涉条纹窄，即不在标准宽度范围，也会使检测的瓦斯读数偏低。

十六、全国第八届矿山救援技术竞赛理论500题，多项选择题第
51题:瓦斯检测仪在使用中“跑负或跑零”的原因是(A B C)。
A、气室漏气 B、吸收水分的药品失效C、对零地点的空气不新鲜 D、氧气偏低
十七、在空气湿度大的巷道检测瓦斯时，测得的瓦斯读数比实际偏高还是偏低?
    答:检测的瓦斯读数比实际偏低，因为水蒸气的折射率比沼气的折射率低，故读数会偏低。
十八、在缺氧巷道中测定瓦斯时，所测得的读数比实际偏高还是偏低?
    答:所测得的读数比实际偏高。当氧含量降低时，读数产生正值差，在严重缺氧的密闭火区中检测瓦斯时，往往测值偏高。当氧气含量每降低1%时，相对检测的瓦斯读数将偏高0.2%。
十九、当被测地点的温度与清洗气室地点对零时的温度相差超过10℃时，对检测的读数有影响吗?
 答:有影响，因为不同温度的气体折射率是不同的，因此对零地点和被测地点温度差太大，会引起测得的数据产生误差;另外这种仪器对温度的变化比较敏感，温度变化还会引起零位漂移。
当被地点温度高于清洗气室对零地点温度10C以上时，所测得的瓦斯读数比实际偏低。
反之当被地点温度低于清洗气室对零地点温度10C以下时，所测得的瓦斯读数比实际偏高。
二十、光学瓦斯检定器发生零位票移(或移动)的原因有哪些?
答：1、仪器空气室内的空气不新鲜。
2、仪器各接头连接处不紧有漏气。
3、仪器的橡皮胶管或吸气球有破裂漏气。
4、空气室和瓦斯室之间互相串气。
5、仪器气路不畅通。(如吸收管内装药品时:应注意，药品颗粒过细、或两端的脱脂棉压得过紧、过厚，以及橡皮管受挤压、或被堵塞，都会造成气路不通畅，使进气少，出气多，而引起零位漂移。)
   6、盘形管失去作用。
   7、对零地点与被测地点的温度差大(即超过了10℃)。
8、对零地点与被测地点标高差大，也会引起零位漂移。
二十一、怎样防止光学瓦斯检定器发生零位漂移?
   答:1、按规定定期用新鲜空气清洗气室。
2、一台仪器不能连班使用。
    3、仪器对零时，一定要在与被测地点附近温度相接近，标高差相接近的新鲜风流巷道中进行。
二十二、光学瓦斯检定器分划板里面的干涉条纹偏移或弯曲是什么原因? 答:干涉条纹偏移或弯曲，是由于仪器的内部零件不清洁或变位引起光路不正常所造成的。
二十三、干涉条纹消失的原因有哪些?
   答:干涉条纹消失的原因:是由于光源系统的故障，如:灯泡烧坏、线路不通，灯泡位置移动、光屏移动，内部各光学零件变位等造成的。
二十四、光学瓦斯检定器常见的故障及原因有哪些?
答:1、仪器不气密:原因是:
①、检查各接头连接处是否完好。
②、检查吸气球是否老化、破裂吸气球活塞芯是否气密。
③、检查胶皮吸收管是否老化、破裂。
2、气路不畅通:原因是:
①、药品太小、太碎堵塞气路。   
②、更换仪器内面的钠石灰药品时，胶管扭折。
3、光谱不清晰:原因是:
①、电池电量不足、电弱。
②、光谱有班迹。  
③、目镜未调到最佳位置。
④、仪器内各光学镜片及分划板上粘有灰尘。
二十五、怎样校正光学瓦斯检定器测微刻度盘的小数精度?
 答:测微刻度盘上共有10大格，每大格又分为5小格，共有50小格，每小格的读数是0.02%,推动刻度盘转完就是1%，干涉条纹在分划板上的移动量应为1%，否则应移动连接座进行调整。
1、先将测微刻度盘上的“0”刻度调到指标线刻度位置重合。
2、再将分划板上第一根(即左边黑线)黑线调到1%的刻度位置上。
3、然后将测微手轮从“0”转到1% (即转完)，此时分划板上对准在%刻度上的黑线正好退回到了“0"刻度位置上，即为测微小数精度合格。如黑线退回过了“0”或没到“0”位应上下移动测微镜组调整好。
  注意:当转动测微手轮时，测微刻度盘的刻度与分划板上千涉条纹的移动从0—1%是同步移动的。
二十六、按钮组
  在技钮组上有两个按键开关，上面按钮键是用来控制测微读数的照明电路:下面按钮键是用来控制分划板上读数的照明电路，按钮组上要罩上橡胶保护套。
二十七、光学瓦斯检定器按钮组要罩上橡胶保护套的作用是什么?
   答:1、以防止粘上煤尘及金属片氧化而引起接触不良。
     2、防止按钮键按下时与接触处产生火花，即防爆作用。
二十八、在瓦斯浓度高的地点检测时，要注意什么?
   答:在采取气样后，要将瓦斯检定器带到新鲜风流巷道中读数，因为在采样地点读数，怕按仪器按钮键时，产生火花引起爆炸。
   如:救护队在井下启开永久密闭后排瓦斯时，巷道内瓦斯浓度大多是在10%左右，取样后读数时，如离新鲜风流巷道距离远的情况，可以将瓦斯检定器拿到风筒出风口按按钮键读数，或在处理煤与瓦斯突出事故时，都是处在高瓦斯浓度巷道，负责检测瓦斯的人一定要注意这一点。
 二十九、在井下检测瓦斯时，分划板里面出现“白板”是什么原因?

答、分划板里面出现“白板”的原因是所检测的瓦斯浓度超过了瓦斯检定器的最大测定范围。

  例如:使用AQG--1型瓦斯检定器:测定范围是0~10%，在采取气样后，从目镜观察对零黑线的移动位置时，在分划板里面只能看到跟白炽灯炮样的光，而干涉条纹(即彩色条纹)消失了，所测得的瓦斯浓度超过了10%以上，此种现象就是所说的“白板”。
三十、为什么在检查二氧化碳时，要甩掉二氧化碳吸收管?
    答:检查二氧化碳时，因为二氧化碳吸收管的作用就是吸收气体中的二氧化碳，如果不将吸气球连接胶管与水分吸收剂连接胶管交换位置连接，在采取气样时，气样中的二氧化碳气体经过二氧化碳吸收管时，已被吸收，使检查不到要测定的二氧化碳气体浓度。
(交换位置连接后:气样从进气口一水分吸收管一气样室氧化碳吸收管一吸气球一捏瘪吸气球时仪器里面原有的气体被挤出到空气中)。这样就把二氧化碳吸收管接在气样室后面了，所深取的二氧化碳气样就进入到了气样室内。
三十一、检查瓦斯时，又不能甩掉二氧化碳吸收管?
   答:检查瓦斯时，又不能甩掉二氧化碳吸收管。是因为在采取气样时，如气样中含有二氧化碳气体，在经过二氧化碳吸收管时则被充分吸收，从而只能使瓦斯进入到气样室中，使检测到的瓦斯浓度更精确。
三十二、将吸气球连接胶管与水分吸收剂连接胶管相互交换位置连接后要注意什么?
   答:要注意接头之间要接好、要气密，连接完后，要检测仪器的气密性。
三十三、在检测瓦斯时，如被测地点超过了瓦斯检查员取样的高度，该如何取样?
   答;将瓦斯检定器进气胶管口与随身携带的瓦斯检测杖气嘴连接，把瓦斯检测杖进气端伸到被测地点采取气样，但捏挤吸气球的次数要增加，因为进气管路增长了，在进气胶管和检测杖内会储存一定的气体。
三十四、瓦斯检测杖的作用是什么?
   答:瓦斯检测杖又叫瓦斯杖、瓦斯探杖、瓦斯检定杖、瓦斯接收杖。瓦斯检测杖主要用于煤矿井下，对检在人员无法进入的含有有害气体的地点，可以通过特定长度的“接收杖”来对有害气体进行采集取样，经仪器检测得出相关气体的浓度。
   瓦斯检测杖是检测气体的辅助工具，携带方便、伸缩自如。瓦斯检测杖的规格有:1.5米，2米、2.5米、3米、3.5米、4米、5米等，也可根据要求定做。
三十五、怎么校验光学瓦斯检定器干涉条纹的标准宽度?校验方法叫什么? 答:按下按钮键，从目镜观察分划板，将第一根(即左边黑线)黑线对准在“0”刻度上，第五根彩色条纹对准在7%的刻度上，即为干涉条纹宽度合格。(允许的误差:土0.2%)。
条纹与条纹之间的宽距读数是1.75%。校验方法叫做:经验线性法。
三十六、光学瓦斯检定器收气球的容积是多少?
   答：吸气球容积是: 65毫升。
三十七、 用光学瓦斯检定器可以检测儿种气体?
   答:可以检测瓦斯和二氧化碳两种气体的浓度。
三十八、光学瓦斯检定器在本班使用后，可交给下班维续使用吗?为什么？答:不可以，因为一台仪器不能连班使用，如果连班使用，可能造成盘形管内空气不清断，起不到应有的作用，引起零位不稳(即零位票移)，影有测定的效果。
三十九、怎样在光学瓦斯检定器上设定1.4%的读数？
    答:1、先按上按钮键，观察测微小数玻璃窗，推动测微手轮，将刻度盘上0.4%的刻度线与指标线重合。
     2、再被下接钮键，从目镜观察，推动粗动手轮，将分划板上对“0”的黑线推到1%的整数刻度上。
     3、最后又按上按钮键 观察测微小数玻璃窗，推动测微手轮将0.4%小数又退回到“0”与指标线重合，即为设定的瓦斯浓度读数就是1.4%。
四十、光学瓦斯检定器吸收管内的药品规定多长时间更换?
   答:通风区并下正常使用的瓦斯检定器按规定每周或每旬更换一次药品，不经常使用的瓦斯检定器每三个月更换一次。
   救护队是跟据吸收管内药品的变化失效程度更换药品。
四十一、AQG—1型(0~10%)光学瓦斯检定器，测微刻度盘上共有刻度多少小格，1小格读数是多少?分划板上共有刻度多少小格，1小格读数是多少?
  答:测微刻度盘上共有50小格刻度，每小格的读数是0.02%，
分划板上共有20小格刻度，每小格的读数是0.5%。
四十二、检测瓦斯时，在同一地点一般要求2—3次，取最大值。
  例如：在并下某地点检查瓦斯时，三次所测得的读数如下：
1、0.96% 2、1.0% 3、0.97%
   答:发上面的要求取最大数值该地点的瓦斯农度是:1.0%。
四十三、光学瓦斯检定器吸收管内药品的装药量是多少?
   答:水分吸收剂药品和二氧化碳吸收剂药品的数量都以吸收管装满为止。
四十四、光学瓦斯检定器吸收管内装药品时，应注意什么?
答:装药品时应注意的事项有:药品顺粒大小以3~5mm为宜，药品太小则粉沫太多，容易随气体进入气室，太大则药品不能充分发挥吸收能力。
药品装好后，要检查吸收管的气密性和畅通性。
方法:将吸收管的一端接上吸气球另端用手堵住， 将吸气球捏瘪，如吸气球不鼓起则为气密，将手堵住的一端松开后，吸气球迅速鼓起复位则畅通。
如不气密，可能是吸收管两头端盖没拧紧、没装胶垫或是胶垫已老化:如将手堵住的一端松开后吸气球慢慢鼓起复位,则畅通性不良，可能是药品装得过紧或是吸收管两端脱脂棉压得过厚引起的。
四十五、光学瓦斯检定器应在什么环境下保存?
答:光学瓦斯检定器应在空气干燥处保存。
四十六、对不经常使用的光学瓦斯检定器应怎样保存?
答: 对不经常使用的光学瓦斯检定器，如小队长装备袋中的光学瓦斯检定器，或仓库内已装好了吸收剂的光学瓦斯检定器，一定要将水分吸收管进气端罩好橡胶密封套，以防吸收管内的药品提前失效。
四十七、对长期不用的光学瓦斯检定器应注意什么?
答:对长期不用的光学瓦斯检定器，应取出电池，将水分吸收管和二氧化碳吸收管内的药品倒空，防止电池和药品腐蚀仪器。
四十八、瓦斯、二氧化碳、一氧化碳、氧气，四种气体在巷道中的分布情况:
答:以瓦斯、二氧化碳、一氧化碳、氧气4种气体为例，瓦斯的密度为: 0.554、二氧化碳的密度为: 1.52、一氧化碳的密度为: 0.97、氧气的密度为: 1.11。
按其比重的大小在巷道中的分布情况:瓦斯在巷道顶部，离棚项约20cm的位置;二氧化碳在巷道底部，距巷道底板上来约20cm的位置;一氧化碳在巷道中上部，以人肩部的高度位置;氧气在巷道中部，以人胸部的高度位置。
四十九、光学瓦斯检定器按规定是多长时间要进行检验?
答:光学瓦斯检定器按规定是每年必须进行检验-次必须由具备相应资质的检验单位进行检验。
《煤矿安全规程)第一百四十一条:矿井必须有足够数量的通风
安全检测仪表，仪表必须由具备相应资质的检验单位进行检验。